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Hace un mes se realizó una mesa redonda virtual exclusiva para pacientes y cuidadores que viven con Trombocitemia Esencial (TE).

Los días 7 y 8 de julio, MPN España participó activamente en el XI Foro de Entidades impulsado por Novartis en Madrid, un espacio anual de encuentro que busca promover la colaboración entre organizaciones de pacientes, especialistas sanitarios y entidades del ámbito sociosanitario. 

La Asociación MPN España anuncia la apertura de las inscripciones para el VI Encuentro Nacional de Pacientes y Familiares de MPN España, que se celebrará el 22 de noviembre de 2025 en el HOTEL ILUNION ALCORA, en Sevilla. Este evento es una oportunidad única para compartir experiencias, adquirir información actualizada y fortalecer nuestra comunidad de apoyo para los pacientes afectados por Trombocitemia Esencial (TE), Policitemia Vera (PV) y Mielofibrosis (MF).

El mes pasado, tuvimos una conversación muy esperada: las Neoplasias Mieloproliferativas (MPN) a través de la perspectiva femenina. Guiada por la Dra. Natalia Curto-García, hematóloga del Guy’s and St. Thomas’ NHS Foundation Trust (Londres), la sesión abordó las etapas clave de la vida donde las MPN y el cuerpo femenino se cruzan: la adolescencia, la menstruación, el embarazo y la menopausia.

La conversación que tuvimos el pasado marzo sobre Mielofibrosis (MF) sigue siendo relevante. Fue una mesa redonda profundamente humana y participativa, donde pacientes y cuidadores de todo el mundo compartieron experiencias reales, dudas, miedos… y también esperanzas.